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FDA批准一种新冠病毒快速检测方法 可在5分钟内获得阳性结果

FDA批准一种新冠病毒快速检测方法 可在5分钟内获得阳性结果

一旦某些人怀疑自己已被感染,检测就是最好的选择,快速的阳性诊断可以大大提高他们的康复机会,并大大减少传播潜在致命疾病的机会。人们将在康复期间入院或隔离,以减少将疾病传播给他人的风险。而一种新的5分钟新冠病毒检测方法将派上用场,特别是对于特定类别的患者。

研究人员此前已经提出了一些新冠病毒检测方法,可以在30或45分钟之内提供结果。这比数小时或数天要好得多,但是雅培甚至可以更快地交付结果。其新的COVID-19检测试剂只需5分钟即可得出阳性结果,而只需13分钟即可得到阴性结果。

这种检测试剂可用于医护人员,急救人员以及任何其他怀疑与COVID-19患者接触过的重要人员。该检测试剂还可以用于筛选来自重点疫区的旅行者,或者比以前更快地实际诊断重点疫区的患者。同样,可能需要紧急手术的患者等可以接受COVID-19的事先检查。

与竞争对手相比,雅培检测试剂的另一个优势是它们可以与ID NOW测试设备配合使用,该设备的大小与烤面包机差不多。这种设备可以部署在任何需要的地方,并且无需经过复杂的培训即可操作。

该ID NOW平台“在美国拥有最大的点护理分子足迹,并在全美范围内的医生办公室、紧急护理诊所,医院的急诊部门获得广泛应用。”

正如韩国和新加坡迄今所证明的那样,检测对于疫情增长曲线平缓至关重要。德国还采取了一项大规模检测政策,与其他中欧国家相比,该政策使其能够及早发现COVID-19病例并降低了该病的死亡率。一个国家接受测试的人越多,全局越清晰。一旦知道了本地COVID-19流行病的真实程度,就可以采取更好的措施来控制疫情暴发并减少疾病的传播。

并非所有美国人都能利用这些快速测试,至少在一开始不是这样。雅培每天可提供约50000个检测试剂,或每月约150万个检测试剂。NBC解释说,FDA还发布了其他19种用于诊断测试的紧急使用授权。该机构正在与220多个测试开发人员合作,这些开发人员有望提交紧急使用授权请求。

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